主要論文發表與研究成果
將研究結果發表於國際期刊是我們取得被動關注的好途徑，經由這個過程有機會吸引潛在合作夥伴與加速合作洽談
Porphyromonas gingivalis GroEL accelerates abdominal aortic aneurysm formation by matrix metalloproteinase-2 SUMOylation in vascular smooth muscle cells: A novel finding for the activation of MMP-2
這是第一篇研究報告證實在基質金屬蛋白酶（MMP）家族中存在一種新型的蛋白質轉譯後修飾方式—SUMOylation（小泛素樣修飾），並指出P. gingivalis（牙齦卟啉單胞菌）所產生的GroEL蛋白可能透過在血管平滑肌細胞中增加MMP-2的SUMOylation，進一步加劇腹主動脈瘤的形成。本研究同時提供了一個關於SUMOylation在MMP-2誘導的全身性疾病中所扮演角色的新觀點。
Porphyromonas gingivalis GroEL exacerbates orthotopic allograft transplantation vasculopathy via impairment of endothelial cell function
P. gingivalis GroEL 透過影響血管內皮前驅 細胞與平滑肌前驅細胞的功能，並促使膠原蛋白異常堆積，加劇了 A大鼠的血管移植後血管病變。在體外實驗中，GroEL 可促進血管內皮前驅細胞發生內皮-間質轉化，並透過下調細胞連接蛋白，降低人類冠狀動脈內皮細胞的管狀形成與屏障功能；此外，GroEL 亦會降低細胞粒線體膜電位與呼吸功能，進而加速細胞的老化，並藉由調控細胞骨架相關分子來抑制內皮細胞的遷移能力。本研究指出，P. gingivalis 的 GroEL 可能透過影響血管前驅細胞與內皮細胞的功能，進一步促進移植後血管病變的惡化。
GroEL of Porphyromonas gingivalis-induced microRNAs accelerate tumor neovascularization by downregulating thrombomodulin expression in endothelial progenitor cells
血管內皮前驅細胞的血栓調節蛋白胞內區域在其促血管新生能力中扮演負向調控的角色，主要是透過血栓調節蛋白與 PI3K/Akt 間的直接交互作用來抑制該訊息傳導路徑的活化。P. gingivalis GroEL 對腫瘤生長的影響可藉由抑制特定 miRNA 的表達，進而削弱血管內皮前驅細胞的促血管新生特性來達到抑制效果。
Supercritical carbon dioxide-decellularized arteries exhibit physiologic-like vessel regeneration following xenotransplantation in rats
與使用去污劑去細胞化血管移植物進行異種移植相比，ScCO₂-DFA 在大鼠中展現出更高的生物相容性、增強的內皮前驅細胞趨化遷移能力、使血管病變風險降低、使發炎反應與脾臟免疫反應更輕微，以及具有更接近生理狀態的血管張力反應。總結而言，ScCO₂ 是一種優秀的去細胞化技術，可用於製備高生物相容性的血管移植物，並在血管再生醫學領域具有廣泛的應用潛力。
The Impact of SARS-CoV-2 Infection, and Application of Immunosuppressive Agents in Kidney Transplant Recipients Suffering from COVID-19
為了有效減輕腎臟移植接受者在感染 COVID-19 後的症狀嚴重程度與死亡率，精準使用各類藥物，尤其是免疫抑制劑是極為關鍵的。因此，本文整理關於腎臟移植接受者感染 COVID-19 的臨床治療經驗，並探討在 COVID-19 疫情下，免疫抑制劑的調整策略與病人管理方式。這是老藥新適應症以及新用法(off-label use)的新典範。
Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitor Decreases Allograft Vasculopathy Via Regulating the Functions of Endothelial Progenitor Cells in Normoglycemic Rats
Sitagliptin 抑制異體器官移植血管病變的機制可能主要是透過直接增加 GLP-1 的活性所致。除了 GLP-1 依賴性的路徑外，sitagliptin 亦可能調節 SDF-1α 含量與內皮前驅細胞的功能，以減緩異體器官移植所引起的血管損傷。本研究或可為 DPP-4 抑制劑在慢性排斥反應所導致的血管病變中提供新的預防與治療策略。